Qualitätsmanager (m/w/d) - Validierung
Du hast einen naturwissenschaftlichen Background und konntest bereits Erfahrung im Qualitätsmanagement sammeln? Dann bist Du als Qualitätsmanager (m/w/d) für den Bereich Validierung genau richtig!
Bei unserem Kunden handelt es sich um einen weltweit agierenden Konzern aus der Chemie- und Pharmabranche, der komplexe Innovationen für morgen entwickelt. In Deiner Position hast Du die Möglichkeit ein Teil dieser Erfolgsgeschichte zu werden. Bewirb Dich noch heute und starte Deine Karriere!
Das erwartet Dich bei uns
- Du unterstützt die QM-Abteilung während der Projektphase im Bereich Qualifizierung und Validierung bei den Neubauprojekten BioDS und F5 Biokonjugation
- Du wirkst beim Review und der Erstellung von URS, Risikoanalysen, Traceability Matrix sowie VPPs bzw. VMPs mit
- Du unterstützt bei der Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten wie DQ, IQ, OQ und PQ
- Du arbeitest bei der Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktueller Richtlinien (GxP, 21CFR11, GAMP5) mit
- Du stellst die Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und den Qualitätsstandards des Unternehmens sicher
Das bieten wir Dir
- Ein jährliches Gehalt zwischen 70.000 € und 80.000 €
- Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z.B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
- Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
- Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf
- Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser „Recruit a Friend“-Programm
Das bringst Du mit
- Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Berufsausbildung von mindestens 3 Jahren, z. B. in Pharmazie, Chemie, Biologie oder Ingenieurswissenschaften
- Du verfügst über Kenntnisse und Erfahrung im Bereich Gerätequalifizierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld, was wünschenswert ist
- Du bringst ein ausgeprägtes GMP- und Qualitätsbewusstsein mit
- Du hast gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office
- Du bist kommunikativ und kannst dich gut auf Deutsch und Englisch verständigen
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Häufige Fragen
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